ความแตกต่างที่สำคัญ: Pyrimidine เป็นสารประกอบอินทรีย์เฮเทอโรไซคลิคอะโรมาติกที่ประกอบด้วยไนโตรเจนและคาร์บอน พิวรีนยังเป็นสารประกอบอินทรีย์อะโรมาติกเฮเทอโรไซคลิคที่ประกอบด้วยวงแหวนไพริมิดดีนผสมกับแหวนอิมิดดาโซล ฐาน Pryimidine ประกอบด้วยโครงสร้างวงแหวนเดียวในขณะที่พิวรีนประกอบด้วยแหวนคู่ผสม พวกเขาแตกต่างกันในหลาย ๆ ด้านเช่นจุดหลอมเหลวจุดเดือดเป็นต้น
คำว่า pyrimidine ถูกประกาศเกียรติคุณจาก Pinner ในปี 1884 ซึ่งรวมคำว่า pyridine และ amidine เข้าด้วยกันเพื่อสร้าง pyrimidine บนพื้นฐานของความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างกับสารประกอบเหล่านั้น มันประกอบไปด้วยอะตอมไนโตรเจนสองอันที่ตำแหน่งที่หนึ่งและสามของวงแหวนสมาชิกที่มีเพศสัมพันธ์
Pyrimidines และ Purines เป็นฐานอินทรีย์สองกลุ่มที่แตกต่างกัน Pyrimidines มีแนวโน้มที่จะมีขนาดเล็กกว่าเมื่อเปรียบเทียบกับ Purines เนื่องจาก Pyrimidines มีโครงสร้างแบบวงแหวนเดี่ยวและ Purines มีโครงสร้างวงแหวนแบบคู่
ฐาน pyrimidine และ purine มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อชีวิตเนื่องจากมีอยู่ในโครงสร้างของ DNA และ RNA ทั้งสองอยู่ในอาณาจักรของสารประกอบอินทรีย์และสารอะโรเมติกไฮเทอโรไซคลิก Pyrimidines อยู่ในระดับของ Diazines ในขณะที่ Purines อยู่ในระดับ Imadazopyrimidines โมเลกุลของพิวรีนนั้นมีความซับซ้อนและหนักกว่าโมเลกุลของไพริมีนจึงมีจุดหลอมเหลวและจุดเดือดสูงกว่าไพริมิดีน
เปรียบเทียบระหว่าง Purine และ Pyrimidine:
ไซ | พิวรีน | |
คำนิยาม | Pyrimidine เป็นสารประกอบอินทรีย์เฮเทอโรไซคลิคอะโรมาติกที่ประกอบด้วยไนโตรเจนและคาร์บอน | Purine หมายถึงกลุ่มของสารประกอบเฮเทอโรไซคลิกซึ่งประกอบด้วยโครงสร้างวงแหวนสองอันประกอบด้วยอะตอมของคาร์บอนและไนโตรเจน |
ตัวอย่างนิวเคลียส | ไทมีน, Uracil และ Cytosine | Adenine และ Guanine |
โครงสร้าง | ประกอบด้วยวงแหวนคาร์บอนไนโตรเจน 1 และอะตอมไนโตรเจน 2 อัน | ประกอบด้วยวงแหวนไพริมิดดีนผสมกับแหวนอิมิดดาโซล มีวงแหวนไนโตรเจนคาร์บอนสองวงและอะตอมสี่อะตอม |
สูตรโมเลกุล | C4H4N2 | C5H4N4 |
จุดหลอมเหลวและจุดเดือด | จุดหลอมเหลวและจุดเดือดที่ต่ำกว่า | จุดหลอมเหลวและจุดเดือดที่ค่อนข้างสูง |
ทำหน้าที่เป็นโมเลกุลของสารตั้งต้น | ไม่ทราบว่าทำหน้าที่เป็นโมเลกุลของสารตั้งต้น | ทำหน้าที่เป็นโมเลกุลตั้งต้นในการสังเคราะห์สารประกอบทางเคมีเช่น thephylline |